NT、唐筛、无创dna需要全部检查一遍吗？

摘要：  NT检查、唐氏筛查、无创dna都属于胎儿畸形染色体异常筛查的检查项目，那么，在孕期NT、唐筛、无创dna需要全部检查一遍吗？一、NT、唐筛、无创dna需要全部检查一遍吗...

NT检查、唐氏筛查、无创dna都属于胎儿畸形染色体异常筛查的检查项目，那么，在孕期NT、唐筛、无创dna需要全部检查一遍吗？

一、NT、唐筛、无创dna需要全部检查一遍吗？

正常情况下，早期NT检查正常，然后进行唐筛，如果检查都正常，中期唐筛没有问题，做好孕期常规检查即可，但是，如果NT检测是高风险或临界风险，就需要做无创dna，做无创dna后就不用做唐筛了，但是如果NT检查唐筛异常，也需要做无创dna。

所以，这三种检查并非都需要进行，先进行NT和早期唐筛，在两者正常的情况下，无创dna无需检查，无创dna通常根据情况选择是否进行。

二、什么是无创dna？

无创dna检查是通过提取母亲的外周血，利用母亲的血液检查胎儿的游离dna，主要检查胎儿染色体，以筛查胎儿是否有染色体异常。检查通常可以在怀孕12周到22周进行，该检查的准确性可达90%以上，比NT和唐筛检测率高。

以上就是“NT、唐筛、无创dna需要全部检查一遍吗？”的全部内容，一般染色体疾病低危人群，是指年龄不超过35岁，夫妻无家族遗传史，无胎儿出*异常史的人群，对于低危人群，做NT和唐筛查检查胎儿畸形和染色体异常就足够了，不需要做无创DNA检查。