第三代*染色体异常概率大吗？

摘要：  第三代*相对于第一代和第二代*，在胚胎移植前多了一个基因诊断，所以会对胚胎染色体进行筛查，没有染色体异常的胚胎可以植入女性体内，所以第三代*染色体异常的概率其实很小，但...

第三代*相对于第一代和第二代*，在胚胎移植前多了一个基因诊断，所以会对胚胎染色体进行筛查，没有染色体异常的胚胎可以植入女性体内，所以第三代*染色体异常的概率其实很小，但是因为每个人的情况不同，有些个体因素在第三代还是会导致染色体异常，所以染色体异常的概率不能一概而论。

第三代*染色体异常概率大吗？

第三代*染色体异常概率高不高，因人而异。虽然第三代*会比第一代和第二代*筛选的更细致，但一般会剔除有问题的染色体，即使经过筛选，第三代*也有可能出现染色体异常，因为导致染色体异常的因素很多，每个人的具体情况不同，所以第三代*出现染色体异常的概率也不同。总的来说，三代*染色体异常的概率其实是非常众所周知的。做第三代*婴儿可以查出95%的染色体问题，所以染色体异常的概率比第一代和第二代*低。但第三代*不能保证100%筛查出异常染色体，医院资质差、筛查技术不严、实验室人员操作不当都可能影响染色体异常的概率。

总之，三代*染色体异常概率高不高不好说，主要跟医院正常不正常有关。所以，为了避免三代*筛选胚胎后出现染色体异常，最好选择正常的、技术较好的*医院做三代*。

三代*筛选后基因突变的概率

第三代*婴儿的目的是防止染色体异常遗传给下一代，所以第三代*婴儿筛查后基因突变的概率很低。第三代*婴儿筛查后，出*的婴儿大部分不会出现基因突变，但第三代*婴儿能筛查的基因疾病只有几百种，并不能保证会筛查出新的基因疾病。一般情况下，第三代*在筛选胚胎后不会将染色体异常和遗传病遗传给孩子，所以第三代*出现基因突变的概率并没有想象中那么高。第三代*可以筛查的遗传病和染色体异常范围如下。

1.第三代*检测染色体，检查染色体的数量或结构是否异常。PGD技术是检测基因，诊断胚胎是否携带缺陷基因或遗传致病基因，然后去除不良胚胎，选择健康的囊胚移植到女性*内，可以避免缺陷婴儿的出*；

2.第三代*技术可以准确诊断血友病、先天性耳聋、色盲、地中海贫血、脊髓性肌萎缩等200多种遗传病。，有效避免这些遗传病的影响，规避新*儿遗传缺陷风险，全面保护婴儿健康；

3.第三代*婴儿技术可以防止胎儿患遗传性疾病，因为在胚胎移植前会对胚胎进行检测。通过检测胚胎的基因和染色体，发现异常就淘汰异常胚胎，让胎儿出*时没有遗传性疾病。

可见，虽然第三代*筛查后基因突变的概率不为零，但概率真的不高。但由于每个人的情况不同，第三代*无法保证出现新的基因突变和其他无法筛查的基因突变，所以基因突变的概率因人而异。