第一、第三代*染色体异常的概率大吗？

摘要：  第三代*染色体异常概率高不高，因人而异。虽然第三代*会比第一代和第二代*进行更详细的筛查，但出现问题的染色体一般会被淘汰，即使经过筛查，第三代*也可能出现染色体异常，因...

第三代*染色体异常概率高不高，因人而异。虽然第三代*会比第一代和第二代*进行更详细的筛查，但出现问题的染色体一般会被淘汰，即使经过筛查，第三代*也可能出现染色体异常，因为导致染色体异常的因素有很多，而且每个人的具体情况不同，所以第三代*出现染色体异常的概率也不同。一般来说，第三代*染色体异常的概率其实是非常众所周知的。做第三代*婴儿可以查出95%的染色体问题，因此染色体异常的概率低于第一代和第二代*。但第三代*不能保证100%筛查出异常染色体，医院资质差、筛查技术不严、实验室人员操作不当等都可能影响染色体异常的概率。

总之，很难说第三代*染色体异常的概率高不高，这主要与医院是否正规有关。因此，为了避免在第三代*中筛选胚胎后出现染色体异常的情况，最好选择正规且技术较好的*医院做第三代*。

第二、第三代*筛查后基因突变的概率

第三代*婴儿的目的是防止染色体异常遗传给下一代，因此第三代*婴儿筛查后基因突变的概率非常低。第三代*婴儿筛查后，大部分出*的婴儿不会发*基因突变，但第三代*婴儿可以筛查的基因疾病只有数百种，并不能保证会筛查出新的基因疾病。正常情况下，第三代*在筛选胚胎后不会将染色体异常和遗传病遗传给孩子，因此第三代*发*基因突变的概率没有预期的那么高。第三代*可以筛查的遗传病和染色体异常的范围如下。

1.第三代*检测染色体，检查染色体的数量或结构是否异常。PGD技术是检测基因，诊断胚胎是否携带缺陷基因或遗传致病基因，然后去除不良胚胎并选择健康的囊胚移植到女性的*中，这可以避免缺陷婴儿的出*；

2.第三代*技术可精准诊断血友病、先天性耳聋、色盲、地中海贫血、脊髓性肌萎缩等200多种遗传病。，有效避免这些遗传病的影响，避免新*儿出现遗传缺陷的风险，全面保护婴儿健康；

3.第三代*婴儿技术可以防止胎儿患遗传性疾病，因为在胚胎移植前会对胚胎进行检测。通过检测胚胎的基因和染色体，如果发现异常，将淘汰异常胚胎，使胎儿出*时没有遗传性疾病。

可见，第三代*筛查后基因突变的概率虽然不为零，但概率真的不高。但是由于每个人的情况不同，第三代*无法保证新的基因突变和其他无法筛查的基因突变，因此基因突变的概率因人而异。