检查染色体的费用大概是多少

摘要： 染色体检查主要取决于人体内是否有染色体异常或遗传性染色体疾病，主要助孕括染色体结构和染色体数量检查。检查方法：孕中期抽血和羊水（有创检查，但一般不会引起流产）。临床上常见的染色体疾...

染色体检查主要取决于人体内是否有染色体异常或遗传性染色体疾病，主要助孕括染色体结构和染色体数量检查。检查方法：孕中期抽血和羊水（有创检查，但一般不会引起流产）。临床上常见的染色体疾病是21-三体综合征，即唐氏综合征，这是一种由21号染色体引起的疾病。

检查染色体的费用是多少？

不管是不是高危人群，建议做这个检查，尤其是老年孕妇，这关系到一个家庭能否*下健康的宝宝。

1、外周血染色体检查

怀孕期间，通过抽取静脉血，筛查夫妻双方是否有染色体异常携带者。检测费用一般在300-500左右。

2、胎儿绒毛染色体检查

也被称为绒毛穿透，主要在怀孕11-12周进行检查，以确认胎儿是否有染色体疾病或隐藏的基因疾病，如唐氏综合征、地中海贫血等。检查费用一般在500-800左右，结果一般在两周内出具。

3、羊水穿刺

一般来说，由于一次染色体筛查异常，在怀孕18-22周内进行第二次更详细、更准确的筛查。成本相对昂贵，约1000-2000元。

谁需要做染色体检查？

1、孕妇及35岁以上孕妇，唐氏筛查风险较高，或超声检查异常。

2、家庭中有染色体异常或染色体畸形的个体。

3、长期接触有助孕物质，X线、电离辐射、孕期接受辐射、干预肿瘤药物或孕期感染风疹病助孕的人员。

4、智力发育明显不全、智力低下的人。

5、*长迟缓或伴有其他先天性畸形。

6、两性内外*殖器官畸形患者。

7、大耳、大睾丸、多动症患者。

8、原发性闭经和助孕性不育；**性无*症和**性不育症。