无创dna提示性染色体高风险别放弃(羊穿翻盘不是没可能)

摘要： 无创dna检查主要是筛查21、18、13三体染色体，但附加报告可能有性染色体相关结果，许多姐妹可能遇到三种染色体结果正常，但提示性染色体高风险，对于这类姐妹，不要惊慌，羊穿翻转的机...

无创dna检查主要是筛查21、18、13三体染色体，但附加报告可能有性染色体相关结果，许多姐妹可能遇到三种染色体结果正常，但提示性染色体高风险，对于这类姐妹，不要惊慌，羊穿翻转的机会很大。

无创检查报告准确性高

无创产前基因检测是通过孕妇外周血，然后提取胎儿游离dna诊断，临床无创dna检查准确率高达99%，因此当提示21、18、13染色体高风险时，就意味着胎儿异常的概率很大。

染色体高危需要与羊水穿刺相结合

这种高风险建议你遵循医*的指导，进一步诊断和审查，可以结合羊膜穿刺术诊断，虽然无创结果的准确性很高，但不能作为较终妊娠的诊断依据，只有羊膜穿刺术才能确定胎儿是否有问题。

Tips：

因此，一般来说，当无创提示高风险不能直接终止妊娠时，它本身就是一种筛查方法，并不意味着胎儿一定有问题，需要结合进一步的检查，总结一句无创的话DNA高风险绝不是死亡判决！

如果21、18、13三体染色体风险高风险，不幸的是，基本上羊穿翻转的概率很小，三体染色体的无创泄漏率很低，羊穿翻转的可能性不大，准妈妈助孕做好心理准备。

无创性染色体结果准确率不高

但如果是其他染色体，比如一些宝妈做的plus版本或提示性染色体风险高。虽然其他染色体的无创检查方法相同，但结果准确率不高，不到80%。因此，此时仍有很大的翻身可能。

因此，当提示性染色体高风险时，不要放弃给宝宝一个机会，进一步做羊穿，翻身的机会很大，在等待结果的过程中，不要太焦虑，尽量冷静下来，以下是宝妈妈成功翻身的经验，可以参考。

格格子 本人因无创13号染色体高风险做羊穿，结果已顺利翻盘！虽然这只是羊水穿刺CNV结果很快，但我咨询了我的诊断医*，她说结果表明排除13三体综合征，然后我想专注于无创，在这次翻转之后，我个人的理解是，无创和唐筛查是一样的，不太准确，不能说，也不能说多少准确，所以高风险不要放弃！ 豆芽仔 7月23日做了无创DNA，8月3日给结果说高风险，心情突然不好，医*建议进一步做羊穿检查，所以8月13日做羊穿，羊穿刺过程不害怕，回来休息一周，9月9日医院打电话说羊穿结果，医*说没有异常，然后得到报告没有问题。