三代筛查染色体正常概率分析还会不会有问题这篇说清

摘要： 通常情况下，三代筛查染色体正常概率大概是在50%左右，因此如果是筛查6个胚胎的话，那么染色体正常的有3个左右，当然，由于每个人的实际情况不一样，如果有的人囊胚质量好一点，是可以筛选...

通常情况下，三代筛查染色体正常概率大概是在50%左右，因此如果是筛查6个胚胎的话，那么染色体正常的有3个左右，当然，由于每个人的实际情况不一样，如果有的人囊胚质量好一点，是可以筛选出4-5个正常胚胎的。但要注意，尽管三代筛查少了染色体异常胚胎的风险，但并不能完全排除这种可能性，因此后面可能还存在问题。

根据大数据的统计，三代筛查染色体正常概率大概在50%-60%左右，但由于影响其筛查过率的因素很多，具体的过筛率也就有所差异，若是患者的年纪比较小的话，过筛率可能又会有所提升。

另外，若是夫妻双方的染色体都是非常正常的，并且自身的身体素质比较好，没有健康问题的话，那么成功率可能就会提升至80%左右，但若是双方中有一方存在染色体异常的情况，那么正常概率就会有所降低。

三代*是在胚胎移植回女性*之前进行对胚胎的筛查，通常筛查一些特定或者已知高发的染色体异常或者基因的异常，但并不是全部均可筛查出，即便筛选也有可能出现染色体异常，其原因如下：

1、技术限制

虽然三代*技术可以通过分析胚胎细胞中的DNA来检测染色体异常，但是这项技术并不是百分之百准确。在实施过程中，可能会发*一些技术上的误差或漏检现象，从而导致染色体出现问题。

2、不良*活习惯

胚胎在发育中仍然可能出现染色体异常、变异的情况，可能是怀孕之后，一些不良的*活习惯也是可能造成染色体异常的，这就可能跟父母双方有关了。

3、隐性基因

父母基因里面存在着极为隐秘的疾病基因，在前期筛查中并没有筛查出来，所以导致后面仍然出现染色体异常，这是很有可能*出畸形的胎儿的。

4、新突变

即使父母没有明显的染色体异常，新突变也可能会在胚胎发育过程中发*。这些突变通常与基因组DNA*或细胞分裂中的错误有关。