第三代*婴儿可以筛查哪些遗传病呢

博主：yunmamiyunmami 2023-07-31 59 0条评论
摘要： 　　第三代*婴儿可以筛查哪些遗传病呢　　第三代*婴儿是能够解决染色体异常的问题的，目前通过第三代*婴儿PGS（胚胎植入前遗传学筛查）技术即在胚胎植入着床之前，利用PGS技术对早期胚...
　　第三代*婴儿可以筛查哪些遗传病呢

　　第三代*婴儿是能够解决染色体异常的问题的，目前通过第三代*婴儿PGS（胚胎植入前遗传学筛查）技术即在胚胎植入着床之前，利用PGS技术对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

　　PGS技术可直接对胚胎的遗传物质进行分析，准确判断胚胎是否存在染色体异常，筛选出真正健康的胚胎。并且PGS的筛选率可达到99%。可以显著提高的妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量，那么第三代*婴儿可以筛查哪些遗传疾病呢？

　　一、常染色体显性遗传病

　　常染色体显性遗传病通常表现为骨骼发音不全、成骨不全、马卜式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等病症，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族史中，每一代都有可能会发病，发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配所*子女的发病概率为50%，所以不宜*育。
　　二、X连锁显性遗传病

　　因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患病的人群中女性比男性多，女性患者的后代，不论性别，都有50%的概率发病，多以不宜*育;男性患者的后代中，女孩发病率为100%，男孩不会发病，所以可以*育男孩。
　　三、X连锁隐性遗传病

　　此类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良，因为隐性遗传病位于Y染色体上，多以患者大多是男性，男性患者与正常女性婚配所*男孩全部正常，但女孩则都是致病基因携带者。
　　如果女性携带者与正常男性结婚，所*后代中男孩有50%的概率发病，女儿则正常。
　　四、 多基因遗传病

　　精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫病等多基因遗传病，发病原因复杂，遗传可能性大，患者不论性别，后代的发病危险都在10%以上，所以不宜*育。
　　多基因遗传病因为致病基因较多，而目发病概率和环境也有关系，现在还不能通过PGD对后代是否容易患病进行筛查。
　　五、 结尾
　　所以如果有染色体异常的姐妹，是可以通过三代*来进行辅助*育，从而有健康的宝宝。小编在这祝大家好孕，成功*出健康宝宝哦。
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