2023最新全国三代*婴儿资质医院汇总附医院名单

摘要： 自1978年世界上首例*婴儿诞*以来，*婴儿技术不断创新，经历了一代、二代、三代的迭代发展。一代*婴儿，即体外受精-胚胎移植（IVF）技术，利用*和卵子在培养基中自然结合的方法解决...

自1978年世界上首例*婴儿诞*以来，*婴儿技术不断创新，经历了一代、二代、三代的迭代发展。

一代*婴儿，即体外受精-胚胎移植（IVF）技术，利用*和卵子在培养基中自然结合的方法解决了女性不孕的问题；二代*婴儿，即卵胞浆内单*显微注射（ICSI）技术，借助显微操作系统将筛选出的单个优质*注入卵子内使其受精，解决了男性不育的问题；三代*婴儿，即胚胎植入前遗传学检测（PGT），在ICSI的基础上通过基因筛选的方式挑选正常的胚胎植入母体。

与前两代产品相比，三代*婴儿PGT技术能够帮助*育困难的夫妻（女方高龄、不明原因反复自然流产3次及以上、3次及以上*婴儿植入失败、严重畸*症、携带单基因遗传病、染色体结构异常等适应症）进行胚胎筛选，提高*婴儿技术的助孕成功率，降低流产率。

截止2021年12月31日，我国已有80家医疗机构具有提供PGT服务的资质。从分布地区来看，PGT医疗机构主要分布在各省市的顶级医院；从数量上来看，广东省PGT医疗机构最多，数量达10家，随后是江苏省、上海市、湖北省，分别有7家、7家以及5家。

随着具备PGT资质的医院逐渐增多，国家对于三代*婴儿的监管也逐步完善与严格。

2020年2月，国家药品监督管理局发文宣布行业内首个三代*PGT-A试剂盒获批上市。紧接着自8月1日起，*婴儿PGT-A（胚胎植入前染色体非整倍体检测）试剂盒被纳入国家医药行业标准（YY/T 1657-2019）。

按照国家医疗器械相关法律强制性规定，任何医疗机构在开展临床应用项目时，均应当使用有注册证的医疗器械，产品开发依托的平台也必须获得Ⅲ类医疗器械注册证。也就是说，未来PGT-A试剂盒都将“持证上岗”。

使用无证检测试剂盒除了产品的稳定性难以保证，由于未经严格的医疗器械*产制造把关，这些产品检测结果的准确性往往也参差不齐，一旦引起误诊和漏诊，后果不堪设想，因此，无论从保护患者还是保护医护人员自身权益的角度考虑，坚持使用有证医疗产品，都是医疗机构与患者的最佳选择。

拥有开展三代*婴儿PGT技术的资质，代表了国家对于医院*殖医学学科技术实力与综合实力的肯定。

随着我国最新的“十四五”规划的落地，三代*婴儿*殖医疗机构将迎来快速发展期，相信，在不久的将来，会有更多的不孕不育家庭从*殖医学学科的快速发展中获益。